El portavoz del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, ha comunicado hoy que el PP presentará en el próximo Pleno del Congreso de los Diputados la propuesta de ley de la ELA que busca proteger por ley la asistencia a los afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Alberto Núñez Feijóo ha resaltado que «desde hace años, los pacientes y sus familiares lo han estado pidiendo» y que «los ciudadanos españoles merecen una política más justa y no tener que enfrentarse diariamente a casos de corrupción, incompetencia e insensibilidad», refiriéndose a los escándalos de corrupción del PSOE.
En octubre de 2023, el Partido Popular instó a Pedro Sánchez a retomar la tramitación de la ley ELA, que había sido aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados. Sin embargo, esta tramitación se vio interrumpida al convocarse elecciones anticipadas para el 23 de julio.
En el pasado, Pedro Sánchez ha dejado de lado a los enfermos de ELA, ya sea por retrasos en la tramitación de la ley o por negarles financiación en los presupuestos. En noviembre de 2023, el Gobierno de Pedro Sánchez respondió a Vox en el Congreso de los Diputados señalando que la propuesta de ley para aliviar la carga fiscal de alrededor de 66.000 pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) no sería aprobada. Según el Gobierno, esto tendría un coste inasumible para el Estado: 38 millones de euros, un millón menos que los Presupuestos Generales del Estado destinan a subvenciones para la producción de cine en lenguas cooficiales como el catalán, vasco o gallego.
El @ppopular llevará al próximo Pleno del @Congreso_Es la propuesta de Ley de la #ELA, que los pacientes y sus familias llevan años pidiendo.
Los ciudadanos españoles merecen una política mejor y no tener que enfrentarse diariamente a casos de corrupción, incompetencia e insensibilidad.
— Alberto Núñez Feijóo (@NunezFeijoo) March 5, 2024
Recientemente, el exentrenador de fútbol y paciente de ELA, Juan Carlos Unzué, criticó a los diputados del Congreso por su baja asistencia a las sesiones en las que exigía una legislación que garantizara una vida digna a las personas con ELA. Unzué mencionó que solo vio a «cinco» diputados en dicha ocasión.
Esta propuesta de ley de la ELA que el PP busca aprobar protegería legalmente a los afectados por esta enfermedad neuromuscular que afecta a 4.000 individuos en España. El Partido Popular aboga por que la declaración de dependencia se realice al momento del diagnóstico de la enfermedad para agilizar la entrega de beneficios y servicios y garantizar una atención integral a los pacientes.
Entre las medidas propuestas, el PP ha mencionado la creación de un centro nacional de investigación de la ELA y la consideración de los pacientes como «consumidores vulnerables». Además, proponen la implementación de un bono social de electricidad como ayuda en etapas avanzadas de la enfermedad, y el acceso a servicios de fisioterapia y atención especializada las 24 horas.
Fuente (para controlar el refrito): https://okdiario.com/espana/pp-busca-blindar-proposicion-ley-ela-ninguneada-psoe-12480581
