Enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) de todo el país se han reunido en el Congreso de los Diputados para pedir una ley que ha estado pendiente durante mucho tiempo. A pesar de esto, la asistencia política en la Sala Constitucional, donde se llevó a cabo el evento ‘Por una regulación que garantice una vida digna a las personas con ELA’, fue escasa. El exfutbolista Juan Carlos Unzué, portavoz de la Confederación Nacional de Entidades de ELA (Conela), criticó a los diputados por su actitud, señalando que solo unos pocos levantaron la mano en el momento en que se les preguntó.
Unzué instó a los diputados a mostrar voluntad y empatía para avanzar con la ley de ELA, que quedó en el olvido tras las elecciones generales de julio. También recordó que el Congreso aprobó por unanimidad una proposición de ley para los enfermos de ELA hace casi 2 años, pero tuvo dificultades para su tramitación y se abandonó con la convocatoria de las elecciones. Criticó tanto al Gobierno como a los partidos de oposición por no hacer lo suficiente para avanzar con esta ley.
El exfutbolista recalcó la necesidad de acciones concretas y rápidas, pues los enfermos de ELA no tienen tiempo que perder. Pidió a los diputados que actuaran para tramitar la ley lo antes posible, recibiendo el apoyo y aplauso de los presentes en la sala. La consigna general fue clara: ¡Ley ELA ya!
Fuente (para controlar el refrito): https://www.abc.es/sociedad/juan-carlos-unzue-abronca-diputados-escasa-presencia-20240220163044-nt.html
